先斩后批!亚马逊删除大量卖家listing，而后再出相关合规政策，卖家快自查!

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　　这两天有卖家反应自己在没有触犯任何规定的时候，listing被下架了!无独有偶，被删除下架的listing中不乏有Best Seller的。

　　就在卖家为此摸不着头脑，向客服开case申诉之时。亚马逊官方论坛在1月11日美国站发布了有关提交膳食补充剂合规文件的新规。

　　亚马逊在公告中表示：“在美国销售膳食补充剂需要提交合规文件。自2022年1月10日起，我们修改了您在美国商店提交膳食补充剂合规文件的方式。”

　　膳食补充剂类目卖家可以通过访问“修复您的产品”页面，查看状态为需要批准的ASINS和 SKU ，然后选择请求批准。还可以通过在“库存”菜单的“添加产品”中搜索产品并选择“申请出售”来提交文档。

　　亚马逊表示此举是为了不断提供最佳客户体验，对性增强和体重管理补充剂产品实施了额外的批准要求。

　　对此有卖家为亚马逊这般先斩后批的行为表示生气：自己并未收到关于该类目产品需要合规文档的通知，亚马逊就开始删除了大量膳食补充剂产品，其中包括一些他在亚马逊上最畅销的产品，导致自己损失惨重。

　　该卖家还说，收到通知之后，主动补充提交合规文件，但listing并未被亚马逊恢复，现在很无奈。

　　如果你也是膳食补充剂类目的卖家记得及时自查，按照亚马逊的要求上传相关合规文件，避免自己的后续经营受到影响。

　　同样遭遇下架的还有两个月售出上亿元销售额的美国站爆款产品九安医疗的试剂盒。

　　1月11日，在亚马逊官网搜索九安医疗的爆款产品发现，显示结果为：目前不可用，正在努力尽快恢复库存。

　　是什么原因下架?九安医疗又会采取怎样的应对措施来应对来自美国市场强烈需求，有无结合主攻市场而进一步扩张产能的计划?

　　对此，九安医疗回复，Amazon美国平台试剂盒产品已恢复，目前公司生产经营正常。

　　据了解，去年11月，天津九安医疗开始在美国销售新冠抗原家用自测试剂盒产品，即iHealth 新冠家庭⾃测盒，该产品于2021年11月6日获得了美国FDA EUA 认证，是⽬前美国公共卫⽣防疫产品之⼀。

　　在美国通过C端和B端同时销售，在C端的销售渠道为公司美国子公司iHealth的官方网站和Amazon美国电商平台，其截至美国时间12月20日，试剂盒产品在Amazon美国平台的销售金额为2727万美元，约占当时公司试剂盒整体销售金额的17%。

　　九安医疗目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份，实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。

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